El consell genètic comporta generalment dues o tres visites.

En la primera visita, es recull tota la informació necessària per dur a terme la valoració del risc i s'ofereix informació sobre càncer i genètica, realitzant-se educació sanitària.

En la segona visita, es completa la informació necessària per a la valoració del risc amb la confirmació dels diagnòstics que aporta la persona o família. El clínic explica el risc de càncer estimat, i es reforça i complementa la informació donada a la primera visita, aclarint els dubtes que sorgeixin. A les persones d'alt risc de síndrome hereditària en les quals estigui indicada la realització de l'estudi genètic se'ls donarà informació sobre aquest tipus de prova i es discutiran els beneficis, les limitacions i els riscos de l'estudi genètic; així mateix se’ls informarà de les mesures de reducció del risc disponibles i dels programes de cribratge. Se’ls citarà per a una visita a les 2-3 setmanes on es confirmarà que l’individu ho ha entès correctament i està en condicions de fer-se l'estudi abans de realitzar l'extracció de sang.

Davant un estudi genètic, en ocasions, l’individu pot necessitar temps per considerar la conveniència o no de la realització de la prova genètica, tenint en compte la seva capacitat de fer front a l'impacte psicològic per a si mateix o els seus familiars més directes, i les implicacions en el seu maneig clínic o sobre la malaltia en cas d'haver estat diagnosticat de càncer. La decisió de realitzar l'estudi genètic pot comportar la necessitat de fer més visites de consell genètic.

La tercera visita se centra en l'explicació dels resultats de l'estudi i la discussió de les estratègies disponibles sobre la reducció de risc de càncer i els programes de seguiment.