La col•laboració entre el Servei d’Oncologia Mèdica, que és qui visita els pacients, i la Unitat de Consell Genètic de l’ICO de l’Hospitalet ha permès avançar en la identificació de la predisposició hereditària a desenvolupar un síndrome poc freqüent que associa leiomiomes uterins i càncer renal de cèl•lules clares mitjançant l’estudi d’una nova mutació al gen FH. Treball elaborat conjuntament amb la Universitat de Helsinki i publicat a Human Pathology: “Conventional renal cancer in a patient with fumarate hydratase mutation (Doi: 10.106/j.humpath.2006.10.011)