| |
La colaboración entre el Servicio de Oncología
Médica, que es quien visita a los pacientes, y la Unidad de
Consejo Genético del ICO de l’Hospitalet ha permitido
avanzar en la identificación de la predisposición hereditaria
a desarrollar un síndrome poco frecuente que asocia leiomiomas
uterinos y cáncer renal de celulas claras mediante
el estudio de una nueva mutación al gen FH. Trabajo
elaborado conjuntamente con la Universidad de Helsinki y publicado
a Human Pathology: “Conventional
renal cancer in a patient with fumarate hydratase mutation (Doi:10.106/j.humpath.2006.10.011) |
